L'epilessia è una malattia che colpisce oltre l'1% della popolazione, almeno 70 mila persone nel Lazio e oltre 500 mila in Italia. Per orientarci nella comprensione di essa distinguiamo due aspetti fondamentali:
il momento specifico in cui viene meno una situazione di funzionalità organica, la cosiddetta crisi epilettica, e lo status di epilettico della persona soggetta alle crisi per l'influenza dei significati che ad esse sono socialmente attribuiti, una sorta di pregiudizio sociale. L'Associazione opera quindi in una prospettiva di approccio globale e integrato, focalizzato sulle specifiche e concrete esigenze delle persone con epilessia: dalle attenzioni al pregiudizio sociale alle informazioni inerenti al rinnovo della patente alle eventuali pratiche di invalidità ecc. l’informazione è l’aspetto più importante, senza di essa persone con questa patologia a tutt’oggi vivono momenti di emarginazione totale, è quindi di vitale importanza far conoscere questa patologia affinchè anche le persone non affette ne possano comprendere il significato e far si che persone con questa patologia possano sentirsi al sicuro e non a rischio di discriminazione.
In questo modo l'Associazione si propone come luogo di incontro, come meta intermedia fra popolazione (persone direttamente coinvolte nel problema epilessia) istituzioni preposte a fornire i necessari servizi sociali.
Essa lavorando a ridurre questa distanza sotto il profilo medico, psicologico e sociale mira a far sì che le persone non imbocchino il vicolo cieco dell'isolamento, ma anzi lavorino a ridurlo.
E’ importante diffondere l’informazione presso gli istituti scolastici fornendo ad insegnanti e genitori una completa conoscenza del problema, è importante insegnare loro il modo giusto di comportarsi davanti ad una persona colta da crisi epilettica, come soccorrerla ecc…
Questa idea nasce dall'incontro di queste tre persone:
Diana, Rosa e Alessandra, un giorno si sono trovate a chiacchierare nel mondo virtuale.
